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浅析植物水杨酸(SA)ELISA试剂盒的使用小常识

发布时间:2022-01-19   点击次数:124次
       植物水杨酸(SA)ELISA试剂盒检测原理:
  本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被水杨酸(SA)透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中水杨酸(SA)浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中水杨酸(SA)含量。
  植物水杨酸(SA)ELISA试剂盒样本储存:
  1.收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定,当天进行检测的标本,储存在4℃备用。
  2.如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存,避免反复冻融。
  3.标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月,-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
  植物水杨酸(SA)ELISA试剂盒洗涤方法:
  自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒,洗板5次。
  手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干,洗板5次。
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