试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鸡传染性鼻炎抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中鸡传染性鼻炎抗体（IC）的存在与否。