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植物水杨酸(SA)ELISA试剂盒的操作使用

发布时间:2022-07-08   点击次数:23次
   植物水杨酸(SA)ELISA试剂盒完整的报告内容包括:ELISA标准曲线、详细的实验步骤、及完整的实验报告(试剂耗材、实验方法,实验结果及结果说明)。下面我们主要去看看它的操作准备及步骤:
  
  一、安全性
  1、避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
  2、实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
  3、不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
  
  二、试剂的准备:
  1、标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。
  2、洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
  
  三植物水杨酸(SA)elisa试剂盒操作步骤
  1、使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
  2、根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
  3、加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
  4、甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
  5、每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
  6、甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
  7、每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
  8、取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
  9、在450nm波长处测定各孔的OD值。
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